2-부틸-5-니트로-3-벤조푸라닐)[4-[3-(디부틸아민)프로폭시]페닐]

1차 및 2차 고요산혈증, 특히 고요산혈증 환자, 신부전 환자, 재발성 또는 만성 통풍 환자, 고요산혈증 환자에서 임상적으로 사용됩니다.증상을 완화하고 신장 요산 결석 형성을 줄이기 위해 통풍성 신증 환자에게 사용됩니다.통풍 결석;요산 신장 결석 및 요산 신장 질환에 사용됩니다.

새로운 항부정맥제인 심방세동(AF)은 잠재적으로 생명을 위협하는 질병입니다.인구 고령화로 인해 전 세계적으로 심방세동의 발병률과 사망률이 증가하고 있으며 새로운 공중 보건 문제가 되었습니다.미국에는 250만 명의 심방 세동 환자가 있고 유럽 연합에는 450만 명의 환자가 있습니다.통계에 따르면 우리나라 30세 이상의 심방세동 유병률은 0.77%로 나이가 들수록 증가하며 남성이 여성보다 높다(0.9%:0.7%).심방세동을 일으키는 질환으로는 주로 고혈압, 관상동맥질환, 판막심장질환, 자연확장심근병증, 심부전 등이 있다.심방세동 환자의 주요 증상은 불규칙한 심실박동수이며, 심박수 조절은 증상의 급성 치료와 유지에 일정한 위치를 차지한다.아미오다론은 심박수 조절과 동리듬 회복에 좋은 역할을 하지만 그 구조의 요오드 성분과 관련된 표적 기관의 부작용으로 폐, 갑상선, 간 손상 등 임상적 적용이 제한된다.위에서 언급한 부작용과 그 구조 요오드는 밀접하게 관련되어 있습니다.새로운 항부정맥제인 드로네다론(Dronedarone)은 아미오다론의 구조를 변형시켜 얻은 것이다.드로네다론은 아미오다론과 유사한 전기생리학적 특성을 가지고 있지만 그 구조에 요오드가 포함되어 있지 않기 때문에 요오드 케미컬북으로 인한 심각한 심장 외 부작용을 피할 수 있습니다.드로네다론은 2009년 7월 미국 식품의약국(FDA)의 시판 승인을 받았으며, 2009년 유럽연합(EU)에서도 시판 승인을 받았다. 유럽연합(EU)에서 10년 만에 처음으로 승인된 항부정맥 신약이기도 하다.드로네다론은 N-[2-부틸-3-[4-[3-(디부틸아미노)프로폭시]페닐]-5-벤조푸라닐]-메탄술폰아미드로서, 아미오다론의 구조적 변형에 의해 얻어지는 벤조푸란 유도체로서, 심장 부작용.아미오다론의 요오드 원자를 제거하여 갑상선 및 기타 기관의 독성을 줄입니다.벤조푸란 측에 메틸술포닐기를 첨가하여 친유성을 감소시켜 약물의 반감기를 단축시키고 약물의 조직축적 효과 및 약물의 신경독성 가능성을 감소시킨다.심방세동 지침의 2011년 미국판과 2010년 유럽판 모두 심방세동 치료를 위해 드로네다론을 권장합니다.드로네다론은 심각한 심방세동이 없는 다양한 환자에서 심실박동수를 치료하고 동박동수를 유지하는 데 안전하고 효과적입니다.아미오다론을 대체하는 효과적인 약물이 될 수 있습니다.드로네다론은 또한 심방세동 환자 및 지속성 심방세동 환자의 사망을 감소시킬 수 있습니다.따라서 중증 심부전이 없는 심방세동 환자의 1차 치료제가 될 것으로 기대된다.또한, 중-고위험 심방세동 환자에서 항응고제를 사용하는 것은 드로네다론 사용에 유리합니다.