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3'-아미노-2'-히드록시-[1,1'-비페니]-3-카르복실산은 Eltrombopag의 중간체로 사용됩니다.
영국 GSK(GlaxoSmithKline)가 개발하고 이후 스위스 노바티스와 공동 개발한 엘트롬보팍(Eltrombopag)은 세계 최초로 승인된 저분자 비펩타이드성 TPO 수용체 작용제다.엘트롬보팍은 2008년 특발성 혈소판감소성 자반병(ITP) 치료제로, 2014년에는 중증 재생불량성 빈혈(AA) 치료제로 미국 FDA의 승인을 받았다.또한 최근 30년 동안 AA 치료를 위해 미국 FDA에서 승인한 최초의 약물입니다.
2012년 12월 미국 FDA는 Eltrombopag를 만성 C형 간염(CHC) 환자의 혈소판 감소증 치료제로 승인하여 낮은 혈소판 수로 인해 예후가 좋지 않은 C형 간염 환자가 간 질환에 대한 인터페론 기반 표준 요법을 시작하고 유지할 수 있도록 했습니다.2014년 2월 3일, GlaxoSmithKline은 FDA가 Eltrombopag를 면역 요법에 완전히 반응하지 않는 중증 화학적 재생불량성 빈혈(SAA) 환자의 혈감소증 치료에 대한 획기적인 치료제 자격을 부여했다고 발표했습니다.2015년 8월 24일, 미국 FDA는 엘트롬보팍을 코르티코스테로이드, 면역글로불린 또는 비장 절제술에 대한 반응이 불충분한 만성 면역성 혈소판감소증(ITP)이 있는 성인 및 1세 이상 어린이의 혈소판감소증 치료제로 승인했습니다.2018년 1월 4일, Eltrombopag는 원발성 면역 혈소판 감소증(ITP) 치료제로 중국에서 등록 승인을 받았습니다.

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