5,6,7,7a-tetrahydrothieno(3,2-c)pyridine-2(4h)-one hydrochloride는 Prasugrel의 중간체로 사용된다.
Prasugrel은 Eli Lilly와 일본 제약 제조업체인 daiichisankyo가 개발한 thiophenopyridine 항혈소판제입니다.전구약물입니다.간에서 시토크롬 P450을 통해 대사 후 활성 분자를 형성하고 혈소판 P2Y12 수용체와 결합하여 혈소판 응집에 대해 활성을 발휘합니다.임상 연구에서 60mg 용량이 300mg 표준 용량 및 600mg 증가 용량의 클로피도그렐보다 더 우수한 항응고 효과가 있음이 입증되었습니다. , 좋은 치료 효과, 좋은 약물 저항 및 생체 이용률, 낮은 독성.